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Mãe pede ajuda para as filhas com Síndrome de Marfan


Jovina convive com a dor de perder o filho de 14 anos no início de 2025, ele foi vítima da Síndrome de Marfan, doença rara, na maioria dos casos com origem genética, a síndrome que não tem cura, afeta o coração, vasos sanguíneos, olhos e ossos, estima-se que uma pessoa a cada grupo de cinco mil tenha a doença, caso seja diagnosticada precocemente, e com acompanhamento, o indivíduo pode ter uma vida próxima ao normal.

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